LA ANMAT PROHIBIÓ LA ELABORACIÓN Y VENTA DE "LA GALLINITA", LA POPULAR GOLOSINA
La decisión se comunicó a través de una disposición publicada en el Boletín Oficial. Es la segunda golosina prohibida en lo que va de octubre.
La decisión se comunicó a través de una disposición publicada en el Boletín Oficial. Es la segunda golosina prohibida en lo que va de octubre.
El ministro de Desregulación responsabilizó al organismo por las casi cien víctimas y apuntó contra el titular de Salud. Acusan demoras de tres meses en la alerta por las partidas contaminadas.
Daniel Filmus y Carla Vizzotti presentaron el refuerzo "ARVAC Cecilia Grierson", para mayores de 18 años, íntegramente desarrollado en nuestro país y que recibió el visto bueno de la Anmat. "Es otro paso hacia soberanía", destacó el presidente Alberto Fernández.
El organismo no pudo comprobar que el producto sea para celíacos motivo por el cual todos los productos de la marca quedarán fuera de circulación.
La medicación se utiliza combinada con el misoprostol, de acuerdo a las recomendaciones de la OMS.
En una disposición, se precisó que la causa se inició por denuncias de consumidores que alertaron sobre “elementos extraños” en el producto.
Según señaló la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica, la aprobación corresponde los productos desarrollados por cuatro laboratorios y sólo podrán adquirirse exclusivamente en farmacias. El resultado debe ser reportado dentro de las 24 horas de realizado el test.
La ANMAT recomendó al Ministerio de Salud autorizar su uso de emergencia. Hasta el momento, solo se había utilizado en personas de entre 18 y 59 con factores de riesgo.
La Anmat aprobó la fabricación del medicamento en Santa Fe para uso vaginal y está en trámite la incorporación oficial de la píldora.
La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (Anmat) la dosis reportó un rango de eficacia del 91,8 % de la vacuna para esa franja etaria y la variable de seguridad mostró un perfil que no difiere del observado en el resto de la población.
Según la empresa que desarrolla el tratamiento, la aprobación se fundamentó "en los resultados positivos del estudio clínico de Fase 2/3 de INM005, los cuales mostraron que la aplicación de esta terapia, que demostró ser segura, redujo la mortalidad casi a la mitad" en los pacientes con Covid-19 severa.
"Lo que se está haciendo es una cuestión más rápida de autorización" dijo el ministro Ginés González Garcia
Los productos que se promocionan con esta composición no están autorizados como medicamentos o suplementos dietarios ni cuentan con estudios que demuestren su eficacia.
La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) prohibió la comercialización de una yerba mate por haber detectado en el producto, entre otras cosas, bacterias que causan envenenamiento.
Se trata de la vacuna TAK-003Â desarrollada por el laboratorio japonés Takeda. Se basa en el virus del dengue 2, al que se añade ADN de los otros tres serotipos para proteger contra cualquiera de los cuatro tipos de dengue. Son dos dosis que deben ser aplicadas con un intervalo de tres meses.